Seminare

Die Workshops gliedern sich in zwei Teile, welche aufeinander aufbauen, aber auch getrennt voneinander gebucht werden können. Ziel ist die Vertiefung der rechtlichen Rahmenbedingungen zur Aufbereitung von Medizinprodukten. In den WebSeminaren soll u.a. erreicht werden, dass Unsicherheiten bei der Einstufung abgebaut werden und damit auch die anzuwendenden Verfahren gemäß dem Risiko der Medizinprodukte klarer werden.

Schwerpunkte Teil 1

• Gesetzliche Grundlagen
• Risikoeinstufung von Medizinprodukten und deren korrekte
  Aufbereitungsprozesse
• Welche Verfahren? Manuelle/Maschinelle Aufbereitung?
• Arbeitsanweisungen

Schwerpunkte Teil 2

• Gerätekunde
• Was bedeutet Validierung?